现有的基因合成工艺常伴随碱基插入、缺失或替换等错误，传统的纠错方法通量低、耗时长、难以自动化等瓶颈，无法满足大规模基因组工程的需求 … 基于此，团队发现并引入了关键的 E38N 单点突变，该突变通过增强 π-π 堆积效应并形成直接氢键，显著提升了蛋白对错配 DNA 的识别特异性，同时有效抑制了其与正确配对 DNA 的非特异性结合 … 实验表明，eMBS 系统将纠错流程缩短至 20 分钟，同时适配 96 孔板自动化操作，能有效去除各类合成错误，将 DNA 产物的无错率提升至 99.1%，显著优于传统方法。
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