这项研究首次证明，结合结构设计与进化信息可以突破天然蛋白序列限制，实现复杂 RNA 引导核酸酶的人工设计，为下一代基因编辑工具和新型蛋白设计开辟了新的研究方向。研究人员认为，这种结合结构、进化和共进化信息的设计框架不仅适用于 TnpB，也有望推广到 Cas 蛋白、RNA 结合蛋白以及其他多结构域酶体系。随着蛋白逆折叠模型不断发展，未来甚至有望摆脱天然蛋白模板，实现完全从零开始设计具有全新功能的 RNA 引导核酸酶，从而进一步拓展可设计蛋白空间，为精准基因编辑和合成生物学提供更加丰富的新型工具。
这项研究首次证明，结合结构设计与进化信息可以突破天然蛋白序列限制，实现复杂 RNA 引导核酸酶的人工设计，为下一代基因编辑工具和新型蛋白设计开辟了新的研究方向。研究人员认为，这种结合结构、进化和共进化信息的设计框架不仅适用于 TnpB，也有望推广到 Cas 蛋白、RNA 结合蛋白以及其他多结构域酶体系。随着蛋白逆折叠模型不断发展，未来甚至有望摆脱天然蛋白模板，实现完全从零开始设计具有全新功能的 RNA 引导核酸酶，从而进一步拓展可设计蛋白空间，为精准基因编辑和合成生物学提供更加丰富的新型工具。